SUPPLEMENTARY MATERIALS for Mitochondrial DNA genome variation in the Swedish population
SND-ID: 2024-357. Version: 1. DOI: https://doi.org/10.57804/mfyp-ea25
Ladda ner alla filer
Citering
Skapare/primärforskare
Kimberly Sturk-Andreaggi
- Uppsala universitet, Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Forskningshuvudman
Beskrivning
The data consists of:
- Table S1. The haplogroup breakdown for the 934 SweGen haplotypes included in the final mitochondrial genome dataset.
- Figure S1. Graphical description of the average read depths observed in the SweGen dataset.
- Figure S2. The distribution of read depth for the 16,569 positions of the mitochondrial genome
based on the average observed in a subset of 100 representative SweGen haplotypes.
- Figure S3. The box-and-whisker plot presents the distribution of average variant frequency for each
- Table S1. The haplogroup breakdown for the 934 SweGen haplotypes included in the final mitochondrial genome dataset.
- Figure S1. Graphical description of the average read depths observed in the SweGen dataset.
- Figure S2. The distribution of read depth for the 16,569 positions of the mitochondrial genome
based on the average observed in a subset of 100 representative SweGen haplotypes.
- Figure S3. The box-and-whisker plot presents the distribution of average variant frequency for each
coverage classification group.
Datasetet har ursprungligen publicerats i DiVA och flyttades över till SND 2024. Visa mindre..
Data innefattar personuppgifter
Nej
Språk
Medverkande
Marie Allen (Data manager)
- Uppsala universitet, Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Adam Ameur (Data manager)
- Uppsala universitet, Institutionen för immunologi, genetik och patologi
Identifierare
Forskningsområde
Genetik (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)
Rättsmedicin (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)
