Transkriptomikdata på humana PSC odlade under olika förhållanden

SND-ID: 2024-505. Version: 1. DOI: https://doi.org/10.48723/fr58-f782

Citering

Skapare/primärforskare

Anna Falk - Karolinska Institutet, Institutionen för neurovetenskap orcid

Forskningshuvudman

Karolinska Institutet - Institutionen för neurovetenskap rorId

Beskrivning

Den här studien har använt transkkriptomikdata från kvalitetstestning av pluripotenta stamceller för att undersöka hur olika odlingsförhållanden påverkar genuttryck. Alla pluripotenta stamceller i studien har klarat test av pluripotens.
Data innehåller transkriptomiska signaturer av pluripotenta stamcell-linjer från humana donatorer, uppmätta med Illumina Gene Expression HT12 Direct Hybridization assay (Illumina HT 12v.4). Humana inducerade pluripotenta stamceller (iPSC) och embryonala stamceller (ESC) odlades under antingen odefinierad eller definierad och xenofri kultur, eller överförd från odefinierade till definierade kultur. Dessa benämns som feeder, laminin och transfer tabellen över proverna, respektive. Hudbiopsier samlades in efter samtycke från donatorer för modellering av tidig human utveckling. Donatorproverna omprogrammerades till iPCS och transkriptomanalyser utfördes för att kvalitetstesta de pluripotenta stamcellerna.

Datasetet består av 115 filer i IDAT-format och en i CSV-format.
Datasetets totala storlek är ungefär 335 MB.

Data innefattar personuppgifter

Ja

Data innehåller känsliga personuppgifter

Ja

Typ av personuppgifter

Pseudo-anonymiserade ID på biologiska prover, kön

Kodnyckel existerar

Ja

Språk

Metod och utfall

Population

Donatorer av hudceller kommer från kohorter av patienter inom neurologi, ASD, rare diseases, neurodevelopmental disorders, och friska donatorer. Cellerna som användes i studien kommer donatormaterial insamlat från 2012 och framåt från kohorter med 100-400 individer insamlade i Sverige. Hudbiopsier är insamlade från donatorer efter samtycke till forskning om modellering av tidig human utveckling.

Studiedesign

Preklinisk studie

Beskrivning av studiedesign

Syftet med studien var att se hur mycket av variationen i genuttryck som kan förklaras av odlingsbetingelser därför har jämförelser gjorts mellan så många celler som möjligt från olika ursprung. Donatorproverna omprogrammerades till iPCS och transkriptomanalyser utfördes för att kvalitetstesta de pluripotenta stamcellerna. Etableringen av iPSC har gjorts mellan 2012-2019.

Urvalsmetod

Icke-sannolikhetsurval: tillgänglighetsurval
Icke-sannolikhetsurval: syftesurval
Alla donerade celler användes inte för omprogrammering eftersom processen tar lång tid och är mycket dyr. Urvalet av vilka donatorceller som användes för etablering av iPSC var slumpmässigt och berodde på tillgängliga resurser i form av tid och pengar. Data kommer från män och kvinnor i olika åldrar och detta urval var också slumpmässigt och beroende av när vi hade resurser. Data består av 113 transkriptom från 70 donatorer.

Dataformat / datastruktur

Datainsamling
Geografisk täckning
Administrativ information

Ansvarig institution/enhet

Institutionen för neurovetenskap

Medverkande

Benjamin Ulfenborg - Högskolan i Skövde, Institutionen för biovetenskap orcid

Ilse Eidhof - Karolinska Institutet, Institutionen för medicinsk biokemi och biofysik orcid

Finansiering 1

  • Finansiär: Vetenskapsrådet rorId
  • Diarienummer hos finansiär: 2017-03407
  • Projektnamn på ansökan: Fate choices by neural stem cells and the effect on psychiatric disorders

Finansiering 2

  • Finansiär: Vetenskapsrådet rorId
  • Diarienummer hos finansiär: 2019-01498
  • Projektnamn på ansökan: Fate choices by neural stem cells

Finansiering 3

  • Finansiär: Hjärnfonden rorId
  • Diarienummer hos finansiär: FO2019-0246
  • Projektnamn på ansökan: Fate choice mechanisms by Neural Stem Cells causing Psychiatric Disorders

Etikprövning

Stockholm - dnr 2012/208-31/3

Ethical approval for reprogramming of human cells where all samples have been taken from donors with approved informed consent.

Publikationer

Versioner

Version 1. 2025-01-23

Version 1: 2025-01-23

DOI: https://doi.org/10.48723/fr58-f782

Kontakt för frågor om data

Publicerad: 2025-01-23