Screening Across the Lifespan Twin Study (SALT)
SND-ID: 2021-196-1.
Ingår i samling hos SND: NEAR - National E-Infrastructure for Aging Research in Sweden, Svenska Tvillingregistret
Åtkomst till data via
Kontakt
Ulrika Zagai
Tillhörande dokumentation
Skapare/primärforskare
Patrik Magnusson - Karolinska Institutet, Svenska Tvillingregistret
Nancy Pedersen - Karolinska Institutet
Forskningshuvudman
Karolinska Institutet - Institutionen för Medicinsk Epidemiologi och Biostatistik
Beskrivning
SALT-studien initierades år 1998 och är en delstudie av Svenska tvillingregistret (STR) där en fullständig screening av alla tvillingar födda 1958 eller tidigare har inkluderats (n =44 919). Det finns tre delstudier av SALT-studien; 1) HARMONY (1998‒2003) där SALT-deltagare som var 65 år eller äldre screenades för demens. Alla tvillingar som screenade positivt tillsammans med sina tvillingpartners, liksom ett urval kognitivt intakta kontrollpar genomgick därefter en klinisk undersökning (n =1 557); 2) TwinGene (2004‒2008) där biologiska prover samlades in från SALT-populationen (n =12 614); 3) SALTY (2009‒2010) som inkluderade yngre tvillingar från SALT-studien som föddes mellan 1943 och 1958 (n =11 372). Data har samlats in vid tre tillfällen över tio år för den äldre kohorten (som ingår i HARMONY) och 12 år för den yngre kohorten (som ingår i SALTY).
Syftet med SALT-studien var att screena alla tvillingar i Sverige födda 1958 eller tidigare för de vanligaste komplexa sjukdomarna, oberoende av tvillingpartnerns status.
• I SALT-studien samlade man med datorassisterade telefonintervjuer info
Syftet med SALT-studien var att screena alla tvillingar i Sverige födda 1958 eller tidigare för de vanligaste komplexa sjukdomarna, oberoende av tvillingpartnerns status.
• I SALT-studien samlade man med datorassisterade telefonintervjuer information om tvilling- och familjestatus, längd, vikt, utbildning, yrke, användning av alkohol, tobak och koffein, vanliga sjukdomar, användande av mediciner, och köns- och åldersspecifika frågor. Information om modern- och födelseegenskaper inhämtades även från deltagarnas födelsejournaler.
• I HARMONY utfördes en kognitiv screening baserad på tvillingens prestanda på TELEs kognitiva screeninginstrument som innehåller tio frågor rörande mental status (MSQ), två andra kognitiva domäner och frågor gällande hälsa och daglig funktionsförmåga. För individer som presterade dåligt på TELE-instrumentet intervjuades en informant om hur mycket tvillingens kognitiva status stör vardagen.
• De tvillingar från HARMONY där man misstänkte demenssjukdom bjöds in till en klinisk utvärdering. Där kartlades en fullständig sjukdomshistoria, inklusive användning av receptbelagda läkemedel och receptfria läkemedel, samt minne och kognitiva symtom via granskning av journaler och intervju med deltagaren samt en anhörig. Deltagarna genomgick även en bedömning utförd av en sjuksköterska och en läkare, som inkluderade fysiska och neurologiska undersökningar, en neuropsykologisk bedömning; och en remiss för hjärnavbildning. Demensdiagnos, inklusive differentiell diagnos, fastställdes sedan vid en tvärvetenskaplig konferens.
• Det primära syftet med TwinGene-projektet var att komplettera SALT-studien med biologiska prover. Deltagarna ombads fylla i ett frågeformulär om vanliga sjukdomar och kontakta sin lokala vårdinrättning för en hälsokontroll samt blodprov.
• I SALTY-projektet bestod datainsamlingen av ett omfattande självrapporterat frågeformulär och en internetbaserad undersökning som inkluderade frågor rörande musikalisk upplevelse, psykologiskt flow och kreativ prestation, samt test av kognitiv och motorisk prestanda. Dessutom insamlades saliv för DNA-extraktion.
SALT-studien initierades år 1998, med syftet at screena alla tvillingar I Sverige födda 1958 eller tidigare för de vanligaste komplexa sjukdomarna, oberoende av tvillingpartnerns status. Den omfattande intervjun inkluderade frågor om sjukdom och hälsa, läkemedelsanvändning, yrke, utbildning, och livsstil.
För mer detaljerad information
https://neardb.near-aging.se/search#lists?type=variables&query=study(in(Mica_study.id,salt)),variable(limit(0,20)) Visa mindre..
Data innefattar personuppgifter
Ja
Data innehåller känsliga personuppgifter
Ja
Typ av personuppgifter
Pseudonymiserade data
Kodnyckel existerar
Ja
Analysenhet
Population
Svenska tvillingar födda 1958 eller tidigare
Studiedesign
Observationsstudie
Kohortstudie
Urvalsmetod
Tidsperiod(er) som undersökts
1998 – 2010
Studie kopplad till biobank
Studien har samlat in nya prover/material som bevaras i en vetenskaplig samling eller biobank
Namn på vetenskaplig samling/biobank: SALT
Typ(er) av prov: Blodprover
Variabler
2186
Dataformat / datastruktur
Geografisk utbredning
Geografisk plats: Sverige
Ansvarig institution/enhet
Institutionen för Medicinsk Epidemiologi och Biostatistik
Etikprövning
Annan - dnr 00-132
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Annan - dnr 97-051 (HARMONY)
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Annan - dnr 96-098
Forskningsetikkommittén vid Karolinska Institutet
Forskningsområde
Medicin och hälsovetenskap (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)
Folkhälsovetenskap, global hälsa, socialmedicin och epidemiologi (Standard för svensk indelning av forskningsämnen 2011)
Zagai, U., Lichtenstein, P., Pedersen, N., & Magnusson, P. (2019). The Swedish Twin Registry: Content and Management as a Research Infrastructure. Twin Research and Human Genetics, 22(6), 672-680. doi:10.1017/thg.2019.99
DOI:
https://doi.org/10.1017/thg.2019.99
SwePub:
oai:prod.swepub.kib.ki.se:143136284
Om du publicerat något baserat på det här datamaterialet, meddela gärna SND en referens till din(a) publikation(er). Är du ansvarig för katalogposten kan du själv uppdatera metadata/databeskrivningen via DORIS.